sábado, 19 de mayo de 2012

Corte de la piel




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Corte de la piel

Fabricante: 3B Scientific

Ref: 3BJ1400000
Disponibilidad: 7 días
Precio: 39,60 € (42,77 €)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Este modelo muestra la estructura microscópica de la piel con gran detalle. Con la ayuda de diferentes cortes de la piel sin vellos (por ejemplo, la palma de la mano) y con vellos (por ejemplo, el antebrazo) se pueden ver las diferentes capas celulares, como también las glándulas sudoríparas incrustadas, los receptores de tacto, los vasos sanguíneos, los nervios y un vello con raíz. Además, incluye el modelo cortado de una uña en la base donde se aprecia la placa ungueal, el lecho ungueal y la raíz de la uña. La representación de la raíz de un vello con todas su capas celulares completa este modelo de la piel.

jueves, 17 de mayo de 2012

Dermatologia Esencial




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Dermatologia Esencial

Edición:
Autores: Gubelin Guarda
Editorial: Mediterráneo
ISBN: 9789562203050
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 434
Año publicación: 2010
Disponibilidad: 3 días
Precio: 46,00 € (47,84€ iva incluído)





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Morfología y fisiología de la piel. Semiología dermatológica básica. Infectología cutánea: dermatosis asociadas a virus y bacterias; micosis cutáneas superficiales; enfermedades de transmisión sexual. Las dermatitis. Dermatitis atópica. Psoriasis. Urticaria y angioedema. Afecciones cutáneas autoinmunes


 

Skin: Discourse on Emerging Science and Techniques, An Issue of Clinics in Plastic Surgery





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Skin: Discourse on Emerging Science and Techniques, An Issue of Clinics in Plastic Surgery

Edición:
Autores: Elsevier Clinics
Editorial: Saunders
ISBN: 9781455739196
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 0
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 15 días
Precio: 86,99 € 78,29 € (81,42€ iva incluído)






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Information is presented from international authors in the realm of Biology, Physiology, Basic Science, and Clinical Medicine on aspects of skin of interest to the Plastic Surgeon. Topics range from Skin grafting and the Physiology of aging skin, through Dermal substitutes and Skin tissue engineering.

 

miércoles, 16 de mayo de 2012

Scleroderma, From Pathogenesis To Comprehensive Management




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Scleroderma, From Pathogenesis To Comprehensive Management

Edición:
Autores: John Varga; Christopher P. Denton; Fredrick M. Wigley
Editorial: Springer
ISBN: 9781441957733
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 689
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 15 días
Precio: 199,95 € (207,95€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Description

■Easily accessible, clear and concise format
■Presents an integrated multidisciplinary approach to comprehensive patient care
■Includes a synthesis of current concepts in pathogenesis and pathomechanics
■Authoritative work from international leaders specializing in the field
This essential resource presents the most up-to-date information on scleroderma. A clear and concise synthesis of current concepts in pathogenesis and modern approaches to management, this book is comprised of the authoritative work of international experts. With an integrated multidisciplinary approach to comprehensive care, this book is easily accessible for health care professionals in many fields. It is a valuable resource for rheumatologists, pulmonologists, cardiologists, gastroenterologists, nephrologists and all those involved in the care of scleroderma patients.

Content Level » Professional/practitioner
Keywords » Autoimmune - Fibrosis - Pulmonary Hypertension - Sclerodoma - Systemic sclerosis
Related subjects » Internal Medicine - Rheumatology

TABLE OF CONTENTS
■Foreword
Stephen Katz MD, PhD, Director, NIAMS
■Foreword
A personal view: Luke Evnin, PhD, President, SRF
■Preface
John Varga, MD, Christopher P. Denton, PhD, FRCP, Fredrick M. Wigley, MD
■Section I. Introduction
■Chapter 1 – Historical Perspective – Christopher P. Denton, PhD, FRCP, and Carol Black
■Chapter 2 - Therapeutic evolution: a professor’s view – Frank A. Wollheim, MD, PhD, FRCP
■Section II: Epidemiology, Genetics and Classification
■Chapter 3 – Overview: Epidemiology, Genetics and Classification – Christopher P. Denton, PhD, FRCP
■Chapter 4 – Epidemiology and Environmental Risk Factors – Jammie K. Barnes, MD, and Maureen D. Mayes, MD, MPH
■Chapter 5 – Genetic Factors – Yannick Allanore, MD, PhD, and Filemon K. Tan, MD, PhD
■Chapter 6 – Disease Subsets in Clinical Practice – Robyn Therese Domsic, MD, MPH,and Thomas A. Medsger, Jr., MD
■Chapter 7 – Evolving Concepts of Diagnosis and Classification – Lorinda Chung, MD, MS, Jaap Fransen, MD, and Frank H.J. Van den Hoogen, MD, PhD
■Chapter 8 – Disease Classification using Molecular Signatures – Michael L. Whitfield, PhD, and Robert Lafyatis, MD
■Section III: Scleroderma in Children
■Chapter 9 – Juvenile Localized Scleroderma – Francesco Zulian, MD
■Chapter 10 - Juvenile Systemic Scleroderma - Ivan Foeldvari, MD
■Section IV: Other Fibrosing Skin Conditions
■Chapter 11 – Scleroderma Mimics –Laura K. Hummers, MD, ScM
■Chapter 12 - Localized Forms of Scleroderma in Adults – Amy E. Gilliam, MD, and Anita C. Gilliam, MD, PhD
■Chapter 13 - Nephrogenic Systemic Fibrosis – Peter J. Wermuth, PhD, and Sergio A. Jimenez, MD
■Section V: Pathogenetic Basis
■Chapter 14 - Overview: Integrated Pathogenesis – John Varga, MD
■Chapter 15 - Immunological Mechanisms – Francisco Boin, MD, and Carlo Chizzolini, MD
■Chapter 16 - Innate Immunity – Keith B. Elkon, MD, and Julia J. Rhiannon, MD, MSW
■Chapter 17 – Autoantibodies in Pathogenesis – Kimberly Doering, BS, and Antony Rosen, MB ChB, BSc (Hons)
■Chapter 18 - The Clinical Aspects of Autoantibodies - John D. Pauling, BMBS, MRCP, and Neil McHugh, MB, ChB, MD, FRCP, FRCPath
■Chapter 19 – Mechanisms of Vascular Disease – Bashar Kalaheh, MD, and Mary Jo Mulligan-Kehoe, PhD
■Chapter 20 - Vascular Biomarkers – Laura K. Hummers, MD, ScM
■Chapter 21 – Mechanisms of Fibrosis – John Varga, MD
■Chapter 22 – Fibrosis: Insights from the stiff skin syndrome – Elizabeth E. Gerber, BS, and Harry C. Dietz, MD
■Chapter 23 - Biomarkers of Fibrosis – Christian Beyer, MD, Oliver Distler, MD, and Jörg H.W. Distler, MD
■Chapter 24 – Overview of Animal Models – Christopher P. Denton, PhD, FRCP, and Robert Lafyatis, MD
■Section VI: Cardiovascular Manifestations and Management
■Chapter 25 – Overview: Cardiovascular Manifestations and Management – Fredrick M. Wigley, MD
■Chapter 26 – Raynaud Phenomenon – Arianne Herrick and Fredrick M. Wigley, MD
■Chapter 27 – Nailfold Capillaroscopy – Maurizio Cutolo, MD and Vanessa Smith, MD, PhD
■Chapter 28 – SystemicVascular Disease , MD, PhD, MD, FRCP
■Chapter 29 – Scleroderma Renal Crisis – Christopher P. Denton, PhD, FRCP, and Virginia Steen, MD
■Chapter 30 – Cardiac Involvement –Sanjiv J. Shah, MD, and André Kahan, MD, PhD
■Chapter 31 – Erectile Dysfunction – Edward V. Lally, MD, Arthur L. Burnett, MD, MBA, FACS, and Trinity J. Bivalacqua, MD, PhD
■Section VII: Pulmonary manifestations and management
■Chapter 32 – Overview: Pulmonary manifestations and management – Christopher P. Denton, PhD, FRCP
■Chapter 33 – Clinical Assessment of Lung Disease – Greg J. Keir, MBBS, FRACP, Richard M. Silver, MD, and Athol U. Wells, MD, FRCP
■Chapter 34 – Computerized Tomography of Interstitial Lung Disease – Athol U. Wells, MD, FRCP, and Jonathan Goldin MD, PhD, FRCR
■Chapter 35 – Treatment of interstitial lung disease – Dinesh Khanna, MD, MS, and Donald P. Tashkin, MD
■Chapter 36 – Clinical Assessment of Pulmonary Hypertension – Harrison W. Farber, MD, Michael York, MD, Eric Hachulla, MD, PhD
■Chapter 37 – Treatment of Pulmonary Hypertension –Todd H. Kolb, MD, PhD, and Paul M. Hassoun, MD
■Chapter 38 – Complex Challenges of Pulmonary Hypertension – John Gerard Coghlan, MD, FRCP
■Section VIII: Gastrointestinal manifestations and management
■Chapter 39– Overview: Gastrointestinal Manifestations and Management - Seth Sweetser, MD, and Michael Camilleri, MD
■Chapter 40 – Upper Gastrointestinal Tract - John O. Clarke, MD, and Ikuo Hirano, MD
■Chapter 41 – Small and Large Intestinal Involvement - Philip J. Clements, MD, MPH, Terri R. Getzug, MD, and Dinesh Khanna, MD, MS
■Section XIX: Skin, musculoskeletal and other complications
■Chapter 42 - Evaluation and Management of Skin Disease – Noëlle Starr Sherber, MD, FAAD
■Chapter 43 – Skeletal Muscle Involvement – Andrew L. Mammen, MD, PhD
■Chapter 44 - Tendons, Joints and Bone – Jérôme Avouac, MD, PhD, and Yannick Allanore, MD, PhD
■Chapter 45 – Pregnancy – Virginia Steen, MD, and Eliza F. Chakravarty, MD, MS
■Chapter 46 - Overlooked Manifestations– Ami A. Shah, MD, MHS
■Section X: Disease-modifying strategies
■Chapter 47 –Principles of ManagementD. , MD, MPH
■Chapter 48 - Immunomodulatory Therapies – Jacob M. van Laar, MD, PhD
■Chapter 49 - Cell-Based Therapies – Alan G. Tyndall, MD, FRACP, Rheumatology FMH, and Keith M. Sullivan, MD
■Chapter 50 - Investigative Approaches to Drug Therapy – Voon H. Ong, PhD, MRCP, and Christopher P. Denton, PhD, FRCP
■Chapter 51 – Complementary and alternate medicine approaches – Judy A. Fulop, MD, MS, FABNO, and John Varga, MD
■Chapter 52 - Physical and occupational therapy– Luc Mouthon, MD, PhD, and Janet L. Poole, PhD, OTR/L
■Chapter 53 – Evaluation and Management of Psychosocial Issues – El-Baalbaki Ghassan, PhD, Lisa Jewett, BA, MSc, Jennifer A. Haythornthwaite, PhD, and Brett D. Thombs, PhD
■Section XI: Outcome assessment
■Chapter 54 - Issues in Clinical Trial Design– Suzanne Kafaja, MD, Daniel E. Furst, MD, and Janet E. Pope, MD, MPH, FRCPC
■Chapter 55 - Measuring Disease Activity– Dinesh Khanna, MD, MS
■Chapter 56 – Patient Reported Outcomes – Monique Hinchcliff, MD, and David Cella, PhD

lunes, 14 de mayo de 2012

100 questions & answers about atopic dermatitis



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100 questions & answers about atopic dermatitis

Edición:
Autores: Robert Norman
Editorial: Jones & Bartlett Publishers
ISBN: 9780763785468
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 0
Año publicación: 2011
Disponibilidad: 15 días
Precio: 19,03 € (19,79€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
 
 

Description

Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease that is a variant of eczema. It is a common condition with about 80-90% of cases occurring before five years of age, and affects roughly 10-12% of children and 1-2% of adults in the United States. If you or a loved one suffers from atopic dermatitis, 100 Questions & Answers About Atopic Dermatitis offers all the information you need to understand and manage the condition. This comprehensive text provides authoritative, practical answers to the most commonly-asked questions about diagnosis, treatment options, and management of atopic dermatitis, including the benefits of a newer class of topical drugs called "Topical Immunomodulators" or "TIMS." This easy-to-read text is an essential resource for anyone dealing with this irritating condition.

domingo, 13 de mayo de 2012

Dermatoscopio DermLite II Fluid




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Dermatoscopio DermLite II Fluid

Fabricante: DermLite

Ref: 3GENIIFLUI
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 671,00 € (724,68€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Dermlie IIFluid es el primer dermatoscopio Dermlite tradicional con líquido de inmersión.Ofrece la mayor cantidad de luz que cualquier aparato comparable, la lente de mayor tamaño , ajuste de la intensidad luminosa activado por un botón, así como una batería de litio intergrada recargable, todo en un dispositivo que cabe en la palma de la mano

Características técnicas

Diseñado para la dermoscopia con líquido de inmersión
Mecanismo de enfoque
Lente desmontable con escala
Lente 10 de 25 mm de diámetro
32 diodos emisores de luz (LED)
Batería de litio recargable

jueves, 10 de mayo de 2012

Guía práctica clínica para prevención y tratamiento de la radiodermatitis aguda



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Resumen
Antecedentes: la radioterapia es uno de los pilares en el tratamiento de pacientes con cáncer. Cualquier paciente que reciba un esquema de radioterapia experimentará algún grado de radiodermatitis; la mayoría padece grados 1 y 2.
Objetivo: enumerar, con base en la mejor evidencia científica, los parámetros para prevenir y tratar la radiodermatitis aguda que padecen los adultos que reciben radioterapia.
Material y método: para la búsqueda de Guías de práctica clínica se utilizaron preguntas clínicas y estructuradas. Se encontraron cuatro guías, de las que sólo una se apegaba al tema. Se amplió la búsqueda para incluir revisiones sistemáticas, metanálisis, estudios clínicos controlados, de cohorte y otros descriptivos.
Resultados: aunque se han realizado varios estudios, se menciona que son muy pocas las intervenciones que tienen buen nivel de evidencia y grado de recomendación, como: medidas de higiene, esteroides tópicos, enzimas orales hidrolíticas y amifostina, para evitar grados mayores de radiodermatitis. Para el tratamiento de la radiodermatitis aguda se han realizado menos estudios, con muy pobres resultados.
Conclusiones: esta Guía ofrece la mejor evidencia actual para prevenir y tratar radiodermatitis aguda en pacientes adultos –de uno y otro sexo– que reciben radioterapia, auxilia a los dermatólogos para que tomen decisiones terapéuticas adecuadas y estimula la investigación científica.
Palabras clave: radiodermitis aguda, toxicidad cutánea por radioterapia, complicaciones de la radioterapia.

Abstract
Background: Radiotherapy is a mainstay in the treatment of oncology patients. Any patient undergoing a radiotherapy scheme will experience some degree of radiodermatitis, most of them degrees 1 and 2.
Objective: To list, based on the best scientific evidence currently available, the parameters to prevent and treat acute radiodermatitis that adult patients undergoing radiotherapy, have.
Material and methods: Structured and concrete clinical questions were formulated with a standardized sequence to search for practice guidelines. Four guidelines were found from which only one was really attached to the same subject.
Results: Although there have been several trials, only few interventions have good level of evidence and degree of recommendation to prevent higher degrees of radiodermatitis (hygiene, topical steroids, oral hydrolytic enzymes and amifostine). For acute radiodermatitis treatment, only few studies have been made and, even those, show very poor results.
Conclusions: The following Practice Guideline provides the best current scientific evidence for prevention and treatment of acute radiodermatitis in adult patients of either sex undergoing radiotherapy, and helps dermatologists in making good therapeutic decisions, and encourages scientific research.
Key words: acute radiodermatitis, acute radiodermitis, cutaneous toxicity due to radiation, radiotherapy complications.


Fuente:

http://www.nietoeditores.com.mx/dermatologia-revista-mexicana/4/4685-guia-de-practica-clinica-para-prevencion-y-tratamiento-de-la-radiodermatitis-aguda.html

miércoles, 9 de mayo de 2012

Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology, 4th Edition A Textbook of Skin Disorders of Childhood and Adolescence (Expert Consult: Online and Print)




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Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology, 4th Edition A Textbook of Skin Disorders of Childhood and Adolescence (Expert Consult: Online and Print)

Edición:
Autores: Amy S. Paller
Editorial: Saunders
ISBN: 9781437704129
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 632
Año publicación: 2011
Disponibilidad: 15 días
Precio: 128,00 € 115,20 € (119,81€ iva incluído)





http://www.libreriasaulamedica.com/Hurwitz-Clinical-Pediatric-Dermatology-4th-Edition-A-Textbook-of-Skin-Disorders-of-Childhood-and-Adolescence-Expert-Consult-Online-and-Print_9781437704129_71289



Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology, by Amy S. Paller, MD and Anthony J. Mancini, MD, gives you easy access to the practical, definitive guidance you need to expertly identify and manage all types of skin disorders seen in children. Continuing the legacy of Dr. Sidney Hurwitz's beloved reference, it covers all pediatric dermatoses in a thorough, yet efficient and accessible way, enabling you to get the answers you need quickly and provide your patients with the most effective care. This edition brings you up to date on the latest classification schemes, the molecular basis for genetic skin disorders, atopic dermatitis, hemangiomas, viral disorders, bites and infestations, hypersensitivity disorders, collagen vascular disorders, bacterial and fungal infections, psoriasis, contact dermatitis, and much more. A thousand full-color photographs help you to recognize the characteristic manifestations of every type of skin disease. And, full-text access at www.expertconsult.com allows you to rapidly search the book online and download all of its illustrations. Hurwitz remains the indispensible pediatric dermatology resource you need for optimal practice.


 

martes, 8 de mayo de 2012

Andrews' Diseases of the Skin, 11th Edition



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Edición: 11ª
Autores: William D. James
Editorial: Saunders
ISBN: 9781437703146
Formato: Tapa Dura/Hardback
Nº volumenes: 1 Páginas: 1024
Año publicación: 2011
Disponibilidad: 15 días
Precio: 150,00 € 135,00 € (140,40€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
The 11th Edition of the classic Andrews' Diseases of the Skin, by Drs. William D. James, Timothy G. Berger and Dirk M. Elston, provides the ultimate foundation in dermatology with comprehensive guidance to effectively diagnose and treat a wide range of skin conditions. These highly respected authors balance evidence-based treatment guidelines with advice from their own clinical experience, offering a practical and realistic medical perspective. Updated throughout with the latest dermatologic findings and a new chapter on cosmetic surgical techniques, this title helps you keep current, improve your skills, and prepare for exams. It also includes online access to the complete text, images, and bonus illustrations making this an indispensable, convenient reference for trainees and practicing dermatologists.

Key Features

Practice with confidence through the valued authorship of seasoned professionals Dr. William D. James, Dr. Timothy G. Berger, and Dr. Dirk M. Elston.
Rapidly improve your knowledge of skin conditions through a concise, clinically focused, user-friendly format.
Obtain thorough guidance on clinical presentation and therapy for a full range of common and rare skin diseases.
New to This Edition

Confirm your diagnoses by comparing your clinical findings to more than 1,150 illustrations, 40% of which are brand new.
Update your surgical skills with chapters devoted to basic dermatologic, laser, and cosmetic surgery, contributed by Dr. Issac M. Neuhaus.
Search the complete contents online, download all the illustrations, and view an additional 400 images, at www.expertconsult.com.
Author Information

By William D. James, MD, Department of Dermatology, Hospital of University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA; Timothy Berger, MD, Professor of Clinical Dermatology, Executive Vice Chair and Residency Program Director, Chair in Dermatology Medical Student Education, University of California, San Francisco, CA, USA and Dirk MD Elston, MD, Dermatology Department, Brook Army Medical Center, Fort Sam Houston, Houston, TX, USA

lunes, 7 de mayo de 2012

Weedon's Skin Pathology Essentials. Expert Consult: Online and Print



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Weedon

Edición:
Autores: Ronald Johnston
Editorial: Churchill Livingstone
ISBN: 9780702035746
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 800
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 15 días
Precio: 111,00 € (115,44€ iva incluído)





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Weedon's Skin Pathology Essentials provides you with a detailed and extensive quick-reference guide to the recognition and diagnosis of skin lesions, both from the clinical and histological perspective. It serves as a comprehensive review and reference for pathologists and dermatologists in training and in practice by providing quick answers to diagnostic problems in the interpretation and diagnosis of skin biopsies. Its innovative, accessible outline format, bullet point style, and numerous high quality clinical and histological images make essential, key facts for any given lesion easy to find and retrieve. Numerous algorithms of differential diagnoses help direct the user to the most likely diagnosis of any suspect lesion. The content follows the same order and is cross-referenced throughout to the encyclopedic and authoritative Weedon's Skin Pathology3e for further reference if necessary.


 

lunes, 30 de abril de 2012

Tratado de dermatologìa 3Vols




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Tratado de dermatologìa 3Vols

Edición:
Autores: Alberto Giannetti; Roberto Arenas
Editorial: Piccin
ISBN: 9788829921416
Formato: Tapa Dura/Hardback
Nº volumenes: 3 Páginas: 2600
Año publicación: 2011
Disponibilidad: 3 días
Precio: 380,00 € (395,20€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Este año la Sociedad Italiana de dermatología (SIDEMAST) cumple 125 años de vida. Su labor científica y participativa en la dermatología mundial ocupa un lugar destacado con sus aportes clínicos y de investigación en el conocimiento de las enfermedades de la piel. La presencia italiana en el desarrollo cultural del mundo, esta presente en sus obras de arte, sus esculturas, sus pinturas, su música, etc., y hoy se hace presente en el mundo dermatológico hispano parlante con este tratado tan completo e ilustrativo.

domingo, 29 de abril de 2012

Demuestran la Utilidad de la Asociación del Acido Transexámico y la Niacinamida en el Tratamiento del Melasma



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AUTOR : Viyoch J, Tengamnuay I, Waranuch N y colaboradores
TITULO ORIGINAL :
CITA :
MICRO : La aplicación de una emulsión combinada con ambos principios activos en sujetos con melasma parece asociarse con la reducción significativa de parámetros objetivos vinculados con la melanina después de 6 semanas de tratamiento, con una incidencia similar de efectos adversos que la observada para el uso de placebo.

Introducción
El melasma es una alteración cutánea adquirida que se caracteriza por hiperpigmentación distribuida en forma de máculas, localizadas en los pómulos, la frente, el labio superior, el mentón y el cuello. Se observa con mayor frecuencia en las mujeres y se describe en todos los grupos étnicos, si bien la prevalencia es mayor en sujetos con fototipos IV a VI. Asimismo, la exposición solar es relevante para la aparición de melasma.
El tratamiento de esta afección se efectúa con productos que provocan hipopigmentación local, como la hidroquinona, la tretinoína y el ácido azelaico. La combinación de productos que actúan mediante diferentes mecanismos parece mejorar la eficacia clínica con reducción de la duración de la terapia y el riesgo de efectos adversos.
En el presente análisis se evaluó la eficacia de la combinación de ácido tranexámico (ATX, trans-4-aminometil-ciclohexanocarboxilato) y azeloil diglicinato-niacinamida potásica (ADNP) para mejorar las lesiones hiperpigmentadas. El ATX es un derivado sintético de la lisina que parece actuar mediante la inhibición de las prostaglandinas activadoras de la tirosinasa; por otra parte, la ADNP actúa como inhibidor competitivo de esta enzima, con mejor tolerabilidad que su molécula precursora, el ácido azelaico.

Pacientes y métodos
Se llevó a cabo un estudio aleatorizado, controlado y a doble ciego en pacientes adultos con melasma facial leve a moderado. Los participantes fueron divididos al azar para la aplicación de una emulsión con ATX-ADNP al 6.5% o placebo, en 2 aplicaciones al día, después de la higiene del rostro, durante 8 semanas consecutivas. Además, los pacientes recibieron una crema con factor 30 de protección solar con dióxido de titanio y etilhexil-metoxi-cinamato.
Para estimar la mejoría objetiva en la hiperpigmentación se aplicó la escala de valor relativo de la melanina (VRM) mediante un dispositivo de medición de pigmentación y eritema. El valor inicial requerido en los participantes se estableció en un intervalo de 20 a 120 puntos. Asimismo, los investigadores evaluaron clínicamente la presencia de cambios en la pigmentación por medio del Melasma Area and Severity Index (MASI).
Se consideraron criterios de exclusión el embarazo, los antecedentes de tabaquismo, el consumo de alcohol o drogas ilícitas y el uso de diferentes fármacos en las 4 semanas previas, entre los cuales se destacaron los antibióticos, los corticoides locales, las hormonas, los retinoides y los productos empleados como reductores de la pigmentación.
En la primera semana de tratamiento, tras la higiene facial, se estimó el VRM en la frente, ambas regiones malares y el mentón, mientras que se registraron otras características cutáneas como la humedad, el pH y el eritema, en condiciones controladas y conocidas de presión y humedad ambiental. Se tomaron fotografías para la aplicación del MASI sobre la base del porcentaje del área total comprometida, la profundidad de la pigmentación y la homogeneidad.
Se planificaron controles cada 2 semanas para determinar las propiedades de la piel, con la inclusión del VRM, el MASI, la escala visual graduada de Frosch y Kligman y el puntaje de la Asociación Europea de Cosmética (COLIPA). Del mismo modo, se informó la aparición de efectos adversos (eritema, sensación de quemazón, prurito, pápulas, tumefacción, eccema o vesículas). La adhesión al tratamiento se controló mediante el peso de cada envase de producto utilizado.
Toda la información se procesó con pruebas estadísticas específicas, con cálculo del coeficiente de confiabilidad entre los distintos observadores para el MASI. Se definió como significativo un valor de p < 0.05.

Resultados
Para un total inicial de 33 pacientes en el grupo de tratamiento (GT) y 34 participantes del grupo control (GC) en el modelo por intención de tratar, se verificó que el 91% (n = 30) y el 88% (n = 30) de los pacientes, en orden respectivo, completaron las 8 semanas de tratamiento. La media de edad de los participantes fue de 42.2 ± 6.4 años, con predominio de mujeres (97%). No se comprobaron diferencias significativas entre ambas cohortes en términos de la edad u otros parámetros demográficos. De acuerdo con los autores, no se reconocieron casos de eritema, descamación, xerodermia, irritación o prurito durante el período de seguimiento.
En relación con la eficacia, se observaron diferencias de significación estadística entre el GT y GC en términos del promedio del VRM a partir de la sexta semana (63.1 ± 16.8 unidades contra 75.0 ± 15.5 unidades, en el mismo orden; p = 0.006). Por otra parte, los expertos notaron un descenso significativo de la media del VRM en el análisis interno del GC a partir de la cuarta semana de aplicación (p = 0.001). Por el contrario, no se identificaron diferencias con respecto a los valores iniciales dentro del GC. Al finalizar la octava semana de tratamiento, se confirmó una reducción de la media del VRM en el 83% de los integrantes del GT y en el 50% de los miembros del GC.
Por otra parte, las diferencias significativas en la media del MASI se reconocieron inicialmente hacia la cuarta semana de tratamiento y se mantuvieron hasta completar las 8 semanas de seguimiento. Se destaca que, en una evaluación interna de los miembros del GT, se distinguieron diferencias significativas en las 2 primeras semanas, con un promedio basal del MASI de 17.7 ± 6.2 unidades y un valor medio de 14.0 ± 3.6 unidades después de 14 días de tratamiento (p = 0.006). Como contrapartida, no se comprobaron cambios de significación estadística entre los valores iniciales y finales en los integrantes del GC. Se reconoció una correlación significativa entre la media del MASI y el promedio de los valores de VRM tanto en la primera evaluación como en los controles efectuados a las 2, 4, 6 y 8 semanas.
En otro orden, se señala que la incidencia general de efectos adversos alcanzó el 12% en el GT y el 15% en el GC. La tasa de participantes que abandonó el tratamiento como consecuencia de las reacciones adversas se estimó en 6% y 9%, respectivamente. Las reacciones adversas más frecuentes consistieron en sensación de color y disestesias, mientras que un integrante de cada cohorte manifestó eritema intenso que se resolvió con la suspensión de la terapia.

Discusión
Según manifiestan los autores, la aplicación de una emulsión con ATX-ADNP se asoció con cambios significativos en el VRM a partir de las 4 semanas en el GT, mientras que las diferencias entre ambas cohortes adquirieron niveles de significación estadística a partir de la sexta semana de tratamiento. Del mismo modo, la proporción de pacientes en los cuales se verificó una reducción del VRM fue mayor en el GT en comparación con el GC, por lo cual se señala que el producto de uso tópico con ATX-ADNP se asoció con la disminución objetiva de la intensidad del melasma en los pacientes evaluados.
Por otra parte, se investigó la presencia de cambios en el MASI determinado por evaluadores independientes, con un elevado coeficiente de coincidencia entre distintos observadores. De acuerdo con un modelo de correlación de Pearson, la relación proporcional entre los valores medios del VRM y el MASI permitió reconocer que una correlación en la reducción de ambos parámetros, por lo cual se confirmó la disminución del melasma en forma objetiva, confiable y perceptible.
Se agrega que, en el presente estudio, la mejoría clínica del melasma que se produjo en el GT podría atribuirse a las interferencias en distintas etapas de la melanogénesis. Mientras que el ATX impide la síntesis de prostaglandinas, ácido araquidónico o ambos a partir de la exposición a la luz solar ultravioleta, la ADNP actúa mediante la inhibición de la tirosinasa y de la transferencia de los melanosomas. Se postula que estos efectos beneficiosos pudieron incrementarse por el agregado del factor de protección solar.
En otro orden, los expertos señalan que el producto fue bien tolerado durante las 8 semanas de la terapia; los efectos adversos no se atribuyeron a la combinación utilizada, dado que la incidencia fue similar para ambos grupos, sin diferencias significativas entre el GT y el GC. El pH cutáneo se incrementó en forma progresiva en ambas cohortes hasta la semana 4, con un regreso a los valores iniciales hacia la sexta semana de tratamiento. El pH normal de la piel es ácido y actúa como amortiguador ante la presencia de factores irritantes alcalinos, mientras que diversas variantes del eccema provocan alcalinización de la superficie cutánea. Si bien el pH cutáneo constituye un parámetro indicador de eccema subclínico durante las pruebas de irritación cutánea, la tolerabilidad a estos productos se comprueba mediante la aparición de eritema, el cual no difirió en el presente análisis con respecto a los niveles iniciales.

Conclusiones
La aplicación de una emulsión con ATX-ADNP se asoció con la reducción significativa del VRM después de 6 semanas de tratamiento, con una incidencia similar de efectos adversos que la observada para el uso de placebo.



Fuente:



Current Therapeutic Research 71(6):345-359, Dic 2010
Effects of Trans-4-(Aminomethyl) Cyclohexanecarboxylic Acid/Potassium Azeloyl Diglycinate/Niacinamide Topical Emulsion in Thai Adults with Melasma: A Single-Center, Randomized, Double-Blind, Controlled Study

viernes, 27 de abril de 2012

Dermatoscopio Riester ri-derma



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Dermatoscopio Riester ri-derma

Fabricante: Riester

Ref: 0000003390
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 262,65 € (283,66€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Riester ofrece una gran selección de conjuntos ri-derma® a precios atractivos. Los conjuntos están equipados con diferentes mangos y pueden encargarse en combinación con el cargador ri-charger®. El cabezal, la pieza de contacto y el mango gozan de la máxima protección gracias al estuche atractivo y resistente con dos cierres deslizantes de seguridad. También se adjunta un detallado folleto sobre dermatoscopia. Solicite información sobre los volúmenes de pedido necesarios en caso de combinaciones y envases personalizados.

jueves, 26 de abril de 2012

Dermatología 2ª Ed.




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Dermatología 2ª Ed.

Edición:
Autores: Mario Magaña García; Mario Magaña Lozano
Editorial: Panamericana
ISBN: 9786077743248
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 420
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 3 días
Precio: 56,73 € (59,00€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
 
DESCRIPCION

Aparece ahora esta segunda edición de Dermatología como respuesta a la favorable aceptación del estudiante de medicina y del médico que se inicia en el ejercicio de la profesión y/o en su especialización en disciplinas estrechamente vinculadas, como la medicina interna, la patología y la misma dermatología.



Esta segunda edición conserva el diseño de una obra concisa y didáctica en tres apartados: I, Conceptos básicos, en el que se revisan la anatomía, la histología, la embriología y la fisiología de la piel, así como la propedéutica dermatológica y los métodos de ayuda en el diagnóstico; II, Enfermedades de la piel de causa conocida: por virus, bacterias, hongos, parásitos, medicamentos, etcétera; III, Enfermedades de causa no precisada hoy en día y que por lo mismo se estudian a partir de su semiología (pápulas, ampollas), o bien con base en su sustrato anatómico (del complejo pilo-sebáceo-apocrino, complejo de pierna, trastornos del pelo).

La obra no sólo ha sido corregida y actualizada, sino también enriquecida con valiosos recursos didácticos, como los son los cuadros de consulta rápida, las frases al margen que destacan conceptos relevantes y tablas que resumen información primordial

Dermatología es un texto práctico, rico en material gráfico de primera calidad, diseñado con originalidad para ayudar al estudiante de medicina no sólo en su información sino también en su formación; es un instrumento que sin duda le será de utilidad no sólo durante sus años en las aulas sino en su práctica profesional.

PUNTOS CLAVE
■Un texto práctico, rico en material gráfico de primera calidad, diseñado para ayudar al estudiante de medicina en su formación, que sin duda le será de utilidad no sólo durante sus años en las aulas sino en su práctica profesional.
■ Esta segunda edición conserva el diseño de una obra concisa y didáctica en tres apartados: I, Conceptos básicos; II, Enfermedades de la piel de causa conocida; III, Enfermedades de causa no precisada hoy en día y que por lo mismo se estudian a partir de su semiología, o bien con base en su sustrato anatómico.
■ Dirigido también al especialista en disciplinas estrechamente vinculadas, como la medicina interna, la patología, etc.

INDICE DE CONTENIDOS
■Parte I Conceptos básicos
■Capítulo 1: Anatomía, embriología, histología y fisiología de la piel
■Capítulo 2: Propedéutica y métodos de ayuda para el diagnóstico dermatológico
■Parte II Enfermedades de causa conocida
■Capítulo 3: Enfermedades por virus
■Capítulo 4: Enfermedades bacterianas
■Capítulo 5: Enfermedades por parásitos animales
■Capítulo 6: Enfermedades por hongos: superficiales y profundas
■Capítulo 7: Reacciones adversas a la luz solar
■Capítulo 8: Reacciones adversas al contacto con la piel
■Capítulo 9: Reacciones adversas a medicamentos
■Parte III Enfermedades de causa no precisada
■Capítulo 10: Psicodermatosis
■Capítulo 11: Síndrome urticariano
■Capítulo 12: Dermatitis atópica y dermatitis numular
■Capítulo 13: Enfermedades ampollosas autoinmunes
■Capítulo 14: Enfermedades eritemato-escamosas y pápulo-escamosas
■Capítulo 15: Trastornos de la pigmentación
■Capítulo 16: Enfermedades del complejo pilo-sebáceo-apocrino
■Capítulo 17: Complejo cutáneo- vascular de la pierna
■Capítulo 18: Enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo
■Capítulo 19: Enfermedades proliferativas o tumores2
■Capítulo 20: Trastornos del pelo
■Capítulo 21: Trastornos de las uñas
■Capítulo 22: Formulario
■Índice Analítico

AUTORES

Mario Magaña García Profesor Titular de Dermatología, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México. Patólogo y Dermatólogo, Hospital General de México, S.S. Investigador Nacional, Sistema Nacional de Investigadores e Institutos Nacionales de Salud, S.S. Miembro del Colegio Nacional de Dermatología.

Mario Magaña Lozano Consultor Técnico Honorífico. Hospital General de México, S.S. Miembro Honorífico del Colegio Nacional de Dermatología.

miércoles, 25 de abril de 2012

Reflectance Confocal Microscopy For Skin Diseases



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Reflectance Confocal Microscopy For Skin Diseases

Edición:
Autores: Rainer Hofmann-Wellenhof; Giovanni Pellacani; Josep Malvehy; H. Peter Soyer
Editorial: Springer
ISBN: 9783642219962
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 385
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 15 días
Precio: 159,95 € (166,35€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
 
DESCRIPTION
■This unique book encompasses the most relevant and up-to-date aspects of RCM (reflectance confocal microscopy)
■It serves as a helpful hands-on guide for confocal imaging for dermatologists
■It includes a chapter devoted to bridging the gap between dermoscopy, RCM and histopathology
■All chapters are lavishly illustrated and reader-friendly structured

In recent years the relevance of non-invasive bioimaging techniques in the field of melanoma screening has steadily increased. In the new era of “clinicoimaging” diagnosis, reflectance confocal microscopy (RCM) will have a major impact on the diagnosis and management of neoplastic and inflammatory skin diseases.

This book focuses on the use and significance of in vivo RCM for non-invasive high-resolution imaging of the skin. All of the chapters in this hands-on guide are generously illustrated with numerous confocal images and structured in a reader-friendly way. The contents include:
■detailed information on the most relevant and up-to-date aspects of RCM,
■schematic drawings summarizing and explaining the most important RCM criteria, and
■a chapter specifically devoted to bridging the gap between dermoscopy, RCM, and histopathology.
■At the end of each chapter, core messages recapitulate the most pertinent aspects.

Reflectance Confocal Microscopy for Skin Diseases will be a valuable resource for all physicians involved in the diagnosis and treatment of neoplastic and inflammatory skin diseases

TABLE OF CONTENTS
■Confocal Reflectance Microscopy –
■the Essentials.
■Normal Skin.
■Melanocytic Lesions.
■Melanocytic Nevi.
■Melanoma.
•Superficial Spreading Melanoma.
•Melanoma Progression.
•Nodular Melanoma.
•Lentigo Maligna.
•Amelanotic Melanoma.
•Non-Melanocytic Skin Lesions.
•Semeiology and Pattern Analysis in Non-Melanocytic Lesions.
•Dermoscopic and Histologic Correlations.
•Solar Lentigo, Seborrheic Keratosis and Lichen Planus Like-Keratosi.
•Basal Cell Carcinoma.
•Actinic Keratoses.
•Squamous Cell Carcinoma .
•Cutaneous Lymphoma.
•Potpourri of Non Melanocytic Skin Lesions.
•Inflammatory Skin Diseases.
•Monitoring of Skin Lesions and Therapy Control.
•Future Aspects.
•Tele-Reflectance Confocal Microscopy.
•Automated Diagnosis and Reflectance Confocal Microscopy.
•Experimental Applications and Future Directions.
•Consensus Terminology Glossary.

AUTHOR

Andrew N Kingsnorth, MS,FRCS,FACS Professor of Surgery and Consultant Surgeon, Derriford Hospital, Plymouth, UK

Karl A. LeBlanc, MD, MBA, FACS Director, Minimally Invasive Surgery Institute and Fellowship Program, Baton Rouge, LA, USA; Clinical Assistant Professor of Surgery, Louisiana State University of Medicine, New Orleans; in private practice at the Surgical Specialty Group Inc, Baton Rouge, Louisiana, USA. He is the founding member and past president of the American Hernia Society, and he is on the editorial boards of the journals, Hernia, Journal of the Society of Laparoendoscopic Surgeons. He has edited the textbooks Laparoscopic Hernia Surgery (Hodder Arnold) and Management of Laparoscopic Surgical Complications (Marcel Dekker). He has also authored over 90 articles and book chapters on hernia, laparoscopic surgery, and socioeconomics of surgery.

jueves, 19 de abril de 2012

DermLite Lumio




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DermLite Lumio

Fabricante: DermLite

Ref: 3GENLUMIO
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 396,00 € (427,68€ iva incluído)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
El Lumio es un aparato ideal de las exploraciones generales de la piel en las que la imagen cutánea en profundidad y sin reflejos es fundamental. con su lentye de 75mm que ofrece un amagníficación 2, la potencia de 40LEDS blanco brillante y la polarización transversal, el Lumio es una gramn herramienta para una diversidad e explñoraciones dermatológiucas: vens varicosas, lesiones cutáneas pigmentadas, folículos pilosos y mucho más.

El Lumiosealimenta de baterías AA que permiten un mñínimo de 250 exploraciones de 30 segundos cada una.

Características técnicas.

Polarización transversl permanente.
40 LEDS
Batería AA
Lente 2 de 75 mm
Diseño elegante y ergonómico.
Funda protectora de neopreno.

miércoles, 18 de abril de 2012

Tratamiento de loxoscelismo cutáneo con Oxigenación Hiperbárica. Presentación de 2 casos clínicos. Hospital del Trabajador de Santiago 2012




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Ninguno de los autores presenta algún conflicto de intereses en relación al presente estudio. Las horas de trabajo dedicado a su desarrollo fueron financiadas por el propio hospital donde laboran y no se recibió ningún tipo de estímulo u honorarios por parte de terceras personas. Ninguno de los autores desarrolla actividades comerciales ni tiene participación en empresas que pudieran estar interesadas en los resultados de la presente investigación. El desarrollo de la investigación y el diseño de estos casos clínicos, no requirieron de otros recursos más que los dispuestos por la propia institución y los pertenecientes a los propios investigadores. Los pacientes que aparecen en las fotografías dieron su aprobación para publicar su caso firmando un consentimiento informado. 

Introducción 

El Loxoscelismo es un cuadro tóxico producido por el veneno que inyectan arañas del género Loxosceles en el momento de la mordedura. Ha sido registrado en la mayoría de los países americanos. (1) 

Dicho cuadro tóxico puede presentarse bajo dos formas bien definidas: loxoscelismo cutáneo (LC) con una frecuencia de 85, y loxoscelismo cutáneo-visceral (LCV) o sistémico, que se presenta en el 15% de los pacientes afectados por esta entidad (1). 

El loxoscelismo en Chile es producido por Loxosceles laeta, conocida como araña de los rincones, esta especie es habitualmente doméstica. (2) 

En el loxoscelismo cutáneo, durante las primeras 6 a 12 horas de evolución se desarrolla una mácula violácea equimótica, rodeada por un área pálida isquémica, la que a su vez termina en un halo eritematoso-violáceo mal delimitado (2-3). 

Esta lesión con 3 áreas bien diferenciadas es conocida como placa livedoide (de lívido: rojizo o amoratado) o mancha marmórea, que ocurre en aproximadamente un 75% de los casos. A las 24 a 48 horas de ocurrida la mordedura, la placa se encuentra claramente constituida, es de coloración y de contornos irregulares, y alcanza una extensión muy variable, entre 3 mm. y 35 cm. 

En la superficie suelen observarse una o más ampollas de contenido líquido o hemorrágico. 

Posteriormente esta placa evoluciona, en la mayoría de los casos, a la formación de una costra o escara necrótica, con lo que se pierde la sensibilidad dolorosa y térmica en esta zona, mientras que en la periferia se mantiene la hiperestesia o de más dolor. La escara se desprende al cabo de 3 a 6 semanas, dependiendo de su extensión y profundidad, cediendo el dolor. 

La úlcera que se produce al desprenderse la escara generalmente evoluciona tórpidamente y requiere incisión quirúrgica y/o injertos. 

El veneno de esta araña es dermo-necrótico y víscero-tóxico. Es rico en enzimas de bajo peso molecular, específicamente esfingomielinasa, hidrolasa, hialuronidasa, lipasa, colagenasa, fosfatasa alcalina, proteasas, metalo-proteasas, entre otras. (3) 

El principal componente tóxico es la esfingomielinasa D, que interactúa con las membranas celulares y otros elementos tisulares desencadenando alteraciones que involucran el sistema del complemento y activación de neutrófilos (3-5). 

La arañas del genero Loxosceles son capaces de generar necrosis cutánea, fundamentalmente por la presencia de la enzima esfingomielinasa D, la que sólo se ha identificado en otro género de arañas Sicarius y varias bacterias. 

Se ha demostrado que el Clostridium perfringens está presente en la flora microbiana de las glándulas salivales de la Loxosceles. La inoculación del veneno puede infectar el sitio de la herida y exacerbar el daño dermonecrótico. Esta bacteria anaeróbica está ampliamente distribuida en la naturaleza y la capacidad de provocar daños de similares características y la gravedad del veneno de la araña. 4-11-12 

El tratamiento consiste en la aplicación de oxígeno a 2,5 atmósferas de presión por 60 a 90 minutos una o dos veces al día siendo observada una mejoría en la necrosis cutánea. 

El oxígeno hiperbárico (OHB) tiene un efecto bactericida in vitro sobre Clostridium perfringens, se trata de un germen de gran virulencia y de producción de muchas toxinas – hasta 20, doce de las cuales tienen un gran poder destructivo. Especialmente, la toxina alfa es una lecitinasa y posee, además de una acelerada capacidad necrotizante, y un importante poder hemolítico La formación de alfa-toxina de C. perfringens se inhibe a partir de las 2,5 ATA. (9) 

La aplicación de oxígeno hiperbárico (OHB), junto con el tratamiento convencional, puede mejorar o curar a estos pacientes, que han ingresado con un cuadro de loxoscelismo cutáneo (escara necrótica). Así, se evitan complejas cirugías y la estadía del paciente en el Hospital es menor. 

La administración del oxígeno hiperbárico (OHB) ha demostrado causar hiperoxigenación del tejido, vasoconstricción, activación de los fibroblastos, disminuye la actividad de las citocinas inflamatorias, aumenta la presencia de los factores de crecimiento, tiene efectos antibacterianos, potencia la acción de los antibióticos y reduce la quimiotaxis de leucocitos (8-10). 

Es bueno también señalar que la oxigenación hiperbárica (OHB) tiene efecto vasoconstrictor lo que actúa de forma favorable sobre la hipervascularización (16). 

Con oxígeno hiperbárico como tratamiento coadyuvante, se ha logrado mejorar o curar paciente con loxoscelismo cutáneo y evitar intervenciones quirúrgicas con las complicaciones que estas pudieran derivar. 

Resumen 

La temida araña de rincón (Loxosceles laeta) vive en 9 de 10 casas en Chile. Habita desde la I a la X Región, en un 50% de las viviendas urbanas y en un 30% de las viviendas rurales. Su variante más peligrosa y tóxica se encuentra en Chile, Argentina y Perú. (7) 

De hábitos nocturnos, le teme al ruido y a la luz. Si bien es conocida como araña de rincón (se halla detrás de cuadro, muros divisorios, libros, closets y entretechos), también está presente en lugares oscuros, secos y cálidos, por ejemplo, nuestra cama, al interior de muebles, escondida entre la ropa, toallas colgadas en baño. 

Anualmente, en el Hospital del Trabajador de Santiago de Chile (Empresa ACHS) se registran al menos 250 casos de mordedura de araña de rincón, consideradas como accidente de trabajo. De esta cantidad, aproximadamente el 25 por ciento de las personas requiere intervención quirúrgica. 

El loxoscelismo constituye un importante problema de salud pública, en el que no existen intervenciones terapéuticas estándares. Con oxígeno hiperbárico como tratamiento coadyuvante, se ha logrado mejorar o curar paciente con loxoscelismo cutáneo y evitar complejas intervenciones quirúrgicas con las complicaciones que estas pudieran derivar, así como disminuir la estadía hospitalaria. 

En este trabajo nos vamos a referir al resultado positivo de la aplicación de oxígeno hiperbárico en los pacientes con diagnóstico de loxoscelismo cutánea, siendo observada una mejoría en la necrosis cutánea, evitando en la mayoría de los casos intervenciones quirúrgicas. 

En nuestro servicio de Baromedicina, hemos tratado a 6 pacientes con diagnóstico de Loxoscelismo cutáneo con Oxígeno hiperbárico, la mayoría de los cuales no ha requerido injerto a pesar de presentar lesiones de tipo necróticas provocadas por el veneno. 

Summary 

The dreaded corner spider (Loxosceles laeta) lives in 9 of 10 houses in Chile. Lives from I to X Region, 50% of urban households and 30% of rural households. His most dangerous and toxic variant is found in Chile, Argentina and Peru. (7) 

Nocturnal, afraid of the noise and light. While it is known as spider corner (box is behind, dividing walls, books, closets and attics), is also present in dark, dry and warm, for example, our bed, inside furniture, hidden in the clothing, towels hanging in the bathroom. 

Annually, in the Workers' Hospital of Santiago de Chile (ACHS Company) are recorded at least 250 cases of spider bite in corner, considered as occupational accident. Of this amount, approximately 25 percent of those requiring surgery. 

The loxoscelism is a major public health problem in which there is no standard therapeutic intervention. Hyperbaric oxygen as adjunctive therapy, has improved or cured patient with skin and avoid loxocelismo complex surgical procedures and complications that these might arise, and to reduce hospital stay. 






Fuente:


http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/4280/1/Tratamiento-de-loxoscelismo-cutaneo-con-Oxigenacion-Hiperbarica-Presentacion-de-2-casos-clinicos-.html