Tratado de dermatologìa 3Vols

http://www.librosdedermatologia.com/

Edición: 1ª
Autores: Alberto Giannetti; Roberto Arenas
Editorial: Piccin
ISBN: 9788829921416
Formato: Tapa Dura/Hardback
Nº volumenes: 3 Páginas: 2600
Año publicación: 2011
Disponibilidad: 3 días
Precio: 380,00 € (395,20€ iva incluído)

 

 

 

 

 

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Este año la Sociedad Italiana de dermatología (SIDEMAST) cumple 125 años de vida. Su labor científica y participativa en la dermatología mundial ocupa un lugar destacado con sus aportes clínicos y de investigación en el conocimiento de las enfermedades de la piel. La presencia italiana en el desarrollo cultural del mundo, esta presente en sus obras de arte, sus esculturas, sus pinturas, su música, etc., y hoy se hace presente en el mundo dermatológico hispano parlante con este tratado tan completo e ilustrativo.

Demuestran la Utilidad de la Asociación del Acido Transexámico y la Niacinamida en el Tratamiento del Melasma

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AUTOR : Viyoch J, Tengamnuay I, Waranuch N y colaboradores

TITULO ORIGINAL :

CITA :

MICRO : La aplicación de una emulsión combinada con ambos principios activos en sujetos con melasma parece asociarse con la reducción significativa de parámetros objetivos vinculados con la melanina después de 6 semanas de tratamiento, con una incidencia similar de efectos adversos que la observada para el uso de placebo.

Introducción

El melasma es una alteración cutánea adquirida que se caracteriza por hiperpigmentación distribuida en forma de máculas, localizadas en los pómulos, la frente, el labio superior, el mentón y el cuello. Se observa con mayor frecuencia en las mujeres y se describe en todos los grupos étnicos, si bien la prevalencia es mayor en sujetos con fototipos IV a VI. Asimismo, la exposición solar es relevante para la aparición de melasma.

El tratamiento de esta afección se efectúa con productos que provocan hipopigmentación local, como la hidroquinona, la tretinoína y el ácido azelaico. La combinación de productos que actúan mediante diferentes mecanismos parece mejorar la eficacia clínica con reducción de la duración de la terapia y el riesgo de efectos adversos.

En el presente análisis se evaluó la eficacia de la combinación de ácido tranexámico (ATX, trans-4-aminometil-ciclohexanocarboxilato) y azeloil diglicinato-niacinamida potásica (ADNP) para mejorar las lesiones hiperpigmentadas. El ATX es un derivado sintético de la lisina que parece actuar mediante la inhibición de las prostaglandinas activadoras de la tirosinasa; por otra parte, la ADNP actúa como inhibidor competitivo de esta enzima, con mejor tolerabilidad que su molécula precursora, el ácido azelaico.

Pacientes y métodos

Se llevó a cabo un estudio aleatorizado, controlado y a doble ciego en pacientes adultos con melasma facial leve a moderado. Los participantes fueron divididos al azar para la aplicación de una emulsión con ATX-ADNP al 6.5% o placebo, en 2 aplicaciones al día, después de la higiene del rostro, durante 8 semanas consecutivas. Además, los pacientes recibieron una crema con factor 30 de protección solar con dióxido de titanio y etilhexil-metoxi-cinamato.

Para estimar la mejoría objetiva en la hiperpigmentación se aplicó la escala de valor relativo de la melanina (VRM) mediante un dispositivo de medición de pigmentación y eritema. El valor inicial requerido en los participantes se estableció en un intervalo de 20 a 120 puntos. Asimismo, los investigadores evaluaron clínicamente la presencia de cambios en la pigmentación por medio del Melasma Area and Severity Index (MASI).

Se consideraron criterios de exclusión el embarazo, los antecedentes de tabaquismo, el consumo de alcohol o drogas ilícitas y el uso de diferentes fármacos en las 4 semanas previas, entre los cuales se destacaron los antibióticos, los corticoides locales, las hormonas, los retinoides y los productos empleados como reductores de la pigmentación.

En la primera semana de tratamiento, tras la higiene facial, se estimó el VRM en la frente, ambas regiones malares y el mentón, mientras que se registraron otras características cutáneas como la humedad, el pH y el eritema, en condiciones controladas y conocidas de presión y humedad ambiental. Se tomaron fotografías para la aplicación del MASI sobre la base del porcentaje del área total comprometida, la profundidad de la pigmentación y la homogeneidad.

Se planificaron controles cada 2 semanas para determinar las propiedades de la piel, con la inclusión del VRM, el MASI, la escala visual graduada de Frosch y Kligman y el puntaje de la Asociación Europea de Cosmética (COLIPA). Del mismo modo, se informó la aparición de efectos adversos (eritema, sensación de quemazón, prurito, pápulas, tumefacción, eccema o vesículas). La adhesión al tratamiento se controló mediante el peso de cada envase de producto utilizado.

Toda la información se procesó con pruebas estadísticas específicas, con cálculo del coeficiente de confiabilidad entre los distintos observadores para el MASI. Se definió como significativo un valor de p < 0.05.

Resultados

Para un total inicial de 33 pacientes en el grupo de tratamiento (GT) y 34 participantes del grupo control (GC) en el modelo por intención de tratar, se verificó que el 91% (n = 30) y el 88% (n = 30) de los pacientes, en orden respectivo, completaron las 8 semanas de tratamiento. La media de edad de los participantes fue de 42.2 ± 6.4 años, con predominio de mujeres (97%). No se comprobaron diferencias significativas entre ambas cohortes en términos de la edad u otros parámetros demográficos. De acuerdo con los autores, no se reconocieron casos de eritema, descamación, xerodermia, irritación o prurito durante el período de seguimiento.

En relación con la eficacia, se observaron diferencias de significación estadística entre el GT y GC en términos del promedio del VRM a partir de la sexta semana (63.1 ± 16.8 unidades contra 75.0 ± 15.5 unidades, en el mismo orden; p = 0.006). Por otra parte, los expertos notaron un descenso significativo de la media del VRM en el análisis interno del GC a partir de la cuarta semana de aplicación (p = 0.001). Por el contrario, no se identificaron diferencias con respecto a los valores iniciales dentro del GC. Al finalizar la octava semana de tratamiento, se confirmó una reducción de la media del VRM en el 83% de los integrantes del GT y en el 50% de los miembros del GC.

Por otra parte, las diferencias significativas en la media del MASI se reconocieron inicialmente hacia la cuarta semana de tratamiento y se mantuvieron hasta completar las 8 semanas de seguimiento. Se destaca que, en una evaluación interna de los miembros del GT, se distinguieron diferencias significativas en las 2 primeras semanas, con un promedio basal del MASI de 17.7 ± 6.2 unidades y un valor medio de 14.0 ± 3.6 unidades después de 14 días de tratamiento (p = 0.006). Como contrapartida, no se comprobaron cambios de significación estadística entre los valores iniciales y finales en los integrantes del GC. Se reconoció una correlación significativa entre la media del MASI y el promedio de los valores de VRM tanto en la primera evaluación como en los controles efectuados a las 2, 4, 6 y 8 semanas.

En otro orden, se señala que la incidencia general de efectos adversos alcanzó el 12% en el GT y el 15% en el GC. La tasa de participantes que abandonó el tratamiento como consecuencia de las reacciones adversas se estimó en 6% y 9%, respectivamente. Las reacciones adversas más frecuentes consistieron en sensación de color y disestesias, mientras que un integrante de cada cohorte manifestó eritema intenso que se resolvió con la suspensión de la terapia.

Discusión

Según manifiestan los autores, la aplicación de una emulsión con ATX-ADNP se asoció con cambios significativos en el VRM a partir de las 4 semanas en el GT, mientras que las diferencias entre ambas cohortes adquirieron niveles de significación estadística a partir de la sexta semana de tratamiento. Del mismo modo, la proporción de pacientes en los cuales se verificó una reducción del VRM fue mayor en el GT en comparación con el GC, por lo cual se señala que el producto de uso tópico con ATX-ADNP se asoció con la disminución objetiva de la intensidad del melasma en los pacientes evaluados.

Por otra parte, se investigó la presencia de cambios en el MASI determinado por evaluadores independientes, con un elevado coeficiente de coincidencia entre distintos observadores. De acuerdo con un modelo de correlación de Pearson, la relación proporcional entre los valores medios del VRM y el MASI permitió reconocer que una correlación en la reducción de ambos parámetros, por lo cual se confirmó la disminución del melasma en forma objetiva, confiable y perceptible.

Se agrega que, en el presente estudio, la mejoría clínica del melasma que se produjo en el GT podría atribuirse a las interferencias en distintas etapas de la melanogénesis. Mientras que el ATX impide la síntesis de prostaglandinas, ácido araquidónico o ambos a partir de la exposición a la luz solar ultravioleta, la ADNP actúa mediante la inhibición de la tirosinasa y de la transferencia de los melanosomas. Se postula que estos efectos beneficiosos pudieron incrementarse por el agregado del factor de protección solar.

En otro orden, los expertos señalan que el producto fue bien tolerado durante las 8 semanas de la terapia; los efectos adversos no se atribuyeron a la combinación utilizada, dado que la incidencia fue similar para ambos grupos, sin diferencias significativas entre el GT y el GC. El pH cutáneo se incrementó en forma progresiva en ambas cohortes hasta la semana 4, con un regreso a los valores iniciales hacia la sexta semana de tratamiento. El pH normal de la piel es ácido y actúa como amortiguador ante la presencia de factores irritantes alcalinos, mientras que diversas variantes del eccema provocan alcalinización de la superficie cutánea. Si bien el pH cutáneo constituye un parámetro indicador de eccema subclínico durante las pruebas de irritación cutánea, la tolerabilidad a estos productos se comprueba mediante la aparición de eritema, el cual no difirió en el presente análisis con respecto a los niveles iniciales.

Conclusiones

La aplicación de una emulsión con ATX-ADNP se asoció con la reducción significativa del VRM después de 6 semanas de tratamiento, con una incidencia similar de efectos adversos que la observada para el uso de placebo.

Fuente:

http://www.bago.com/bago/bagoarg/novedades/dermaweb137.htm

Current Therapeutic Research 71(6):345-359, Dic 2010Effects of Trans-4-(Aminomethyl) Cyclohexanecarboxylic Acid/Potassium Azeloyl Diglycinate/Niacinamide Topical Emulsion in Thai Adults with Melasma: A Single-Center, Randomized, Double-Blind, Controlled Study

Dermatoscopio Riester ri-derma

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Fabricante: Riester

Ref: 0000003390
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 262,65 € (283,66€ iva incluído)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Dermatología 2ª Ed.

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Edición: 2ª
Autores: Mario Magaña García; Mario Magaña Lozano
Editorial: Panamericana
ISBN: 9786077743248
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 420
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 3 días
Precio: 56,73 € (59,00€ iva incluído)

 

 

 

 

 

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DESCRIPCION

Aparece ahora esta segunda edición de Dermatología como respuesta a la favorable aceptación del estudiante de medicina y del médico que se inicia en el ejercicio de la profesión y/o en su especialización en disciplinas estrechamente vinculadas, como la medicina interna, la patología y la misma dermatología.



Esta segunda edición conserva el diseño de una obra concisa y didáctica en tres apartados: I, Conceptos básicos, en el que se revisan la anatomía, la histología, la embriología y la fisiología de la piel, así como la propedéutica dermatológica y los métodos de ayuda en el diagnóstico; II, Enfermedades de la piel de causa conocida: por virus, bacterias, hongos, parásitos, medicamentos, etcétera; III, Enfermedades de causa no precisada hoy en día y que por lo mismo se estudian a partir de su semiología (pápulas, ampollas), o bien con base en su sustrato anatómico (del complejo pilo-sebáceo-apocrino, complejo de pierna, trastornos del pelo).

La obra no sólo ha sido corregida y actualizada, sino también enriquecida con valiosos recursos didácticos, como los son los cuadros de consulta rápida, las frases al margen que destacan conceptos relevantes y tablas que resumen información primordial

Dermatología es un texto práctico, rico en material gráfico de primera calidad, diseñado con originalidad para ayudar al estudiante de medicina no sólo en su información sino también en su formación; es un instrumento que sin duda le será de utilidad no sólo durante sus años en las aulas sino en su práctica profesional.

PUNTOS CLAVE
■Un texto práctico, rico en material gráfico de primera calidad, diseñado para ayudar al estudiante de medicina en su formación, que sin duda le será de utilidad no sólo durante sus años en las aulas sino en su práctica profesional.
■ Esta segunda edición conserva el diseño de una obra concisa y didáctica en tres apartados: I, Conceptos básicos; II, Enfermedades de la piel de causa conocida; III, Enfermedades de causa no precisada hoy en día y que por lo mismo se estudian a partir de su semiología, o bien con base en su sustrato anatómico.
■ Dirigido también al especialista en disciplinas estrechamente vinculadas, como la medicina interna, la patología, etc.

INDICE DE CONTENIDOS
■Parte I Conceptos básicos
■Capítulo 1: Anatomía, embriología, histología y fisiología de la piel
■Capítulo 2: Propedéutica y métodos de ayuda para el diagnóstico dermatológico
■Parte II Enfermedades de causa conocida
■Capítulo 3: Enfermedades por virus
■Capítulo 4: Enfermedades bacterianas
■Capítulo 5: Enfermedades por parásitos animales
■Capítulo 6: Enfermedades por hongos: superficiales y profundas
■Capítulo 7: Reacciones adversas a la luz solar
■Capítulo 8: Reacciones adversas al contacto con la piel
■Capítulo 9: Reacciones adversas a medicamentos
■Parte III Enfermedades de causa no precisada
■Capítulo 10: Psicodermatosis
■Capítulo 11: Síndrome urticariano
■Capítulo 12: Dermatitis atópica y dermatitis numular
■Capítulo 13: Enfermedades ampollosas autoinmunes
■Capítulo 14: Enfermedades eritemato-escamosas y pápulo-escamosas
■Capítulo 15: Trastornos de la pigmentación
■Capítulo 16: Enfermedades del complejo pilo-sebáceo-apocrino
■Capítulo 17: Complejo cutáneo- vascular de la pierna
■Capítulo 18: Enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo
■Capítulo 19: Enfermedades proliferativas o tumores2
■Capítulo 20: Trastornos del pelo
■Capítulo 21: Trastornos de las uñas
■Capítulo 22: Formulario
■Índice Analítico

AUTORES

Mario Magaña García Profesor Titular de Dermatología, Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México. Patólogo y Dermatólogo, Hospital General de México, S.S. Investigador Nacional, Sistema Nacional de Investigadores e Institutos Nacionales de Salud, S.S. Miembro del Colegio Nacional de Dermatología.

Mario Magaña Lozano Consultor Técnico Honorífico. Hospital General de México, S.S. Miembro Honorífico del Colegio Nacional de Dermatología.

Reflectance Confocal Microscopy For Skin Diseases

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Edición: 1ª
Autores: Rainer Hofmann-Wellenhof; Giovanni Pellacani; Josep Malvehy; H. Peter Soyer
Editorial: Springer
ISBN: 9783642219962
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 385
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 15 días
Precio: 159,95 € (166,35€ iva incluído)

 

 

 

 

 

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DESCRIPTION
■This unique book encompasses the most relevant and up-to-date aspects of RCM (reflectance confocal microscopy)
■It serves as a helpful hands-on guide for confocal imaging for dermatologists
■It includes a chapter devoted to bridging the gap between dermoscopy, RCM and histopathology
■All chapters are lavishly illustrated and reader-friendly structured

In recent years the relevance of non-invasive bioimaging techniques in the field of melanoma screening has steadily increased. In the new era of “clinicoimaging” diagnosis, reflectance confocal microscopy (RCM) will have a major impact on the diagnosis and management of neoplastic and inflammatory skin diseases.

This book focuses on the use and significance of in vivo RCM for non-invasive high-resolution imaging of the skin. All of the chapters in this hands-on guide are generously illustrated with numerous confocal images and structured in a reader-friendly way. The contents include:
■detailed information on the most relevant and up-to-date aspects of RCM,
■schematic drawings summarizing and explaining the most important RCM criteria, and
■a chapter specifically devoted to bridging the gap between dermoscopy, RCM, and histopathology.
■At the end of each chapter, core messages recapitulate the most pertinent aspects.

Reflectance Confocal Microscopy for Skin Diseases will be a valuable resource for all physicians involved in the diagnosis and treatment of neoplastic and inflammatory skin diseases

TABLE OF CONTENTS
■Confocal Reflectance Microscopy –
■the Essentials.
■Normal Skin.
■Melanocytic Lesions.
■Melanocytic Nevi.
■Melanoma.
•Superficial Spreading Melanoma.
•Melanoma Progression.
•Nodular Melanoma.
•Lentigo Maligna.
•Amelanotic Melanoma.
•Non-Melanocytic Skin Lesions.
•Semeiology and Pattern Analysis in Non-Melanocytic Lesions.
•Dermoscopic and Histologic Correlations.
•Solar Lentigo, Seborrheic Keratosis and Lichen Planus Like-Keratosi.
•Basal Cell Carcinoma.
•Actinic Keratoses.
•Squamous Cell Carcinoma .
•Cutaneous Lymphoma.
•Potpourri of Non Melanocytic Skin Lesions.
•Inflammatory Skin Diseases.
•Monitoring of Skin Lesions and Therapy Control.
•Future Aspects.
•Tele-Reflectance Confocal Microscopy.
•Automated Diagnosis and Reflectance Confocal Microscopy.
•Experimental Applications and Future Directions.
•Consensus Terminology Glossary.

AUTHOR

Andrew N Kingsnorth, MS,FRCS,FACS Professor of Surgery and Consultant Surgeon, Derriford Hospital, Plymouth, UK

Karl A. LeBlanc, MD, MBA, FACS Director, Minimally Invasive Surgery Institute and Fellowship Program, Baton Rouge, LA, USA; Clinical Assistant Professor of Surgery, Louisiana State University of Medicine, New Orleans; in private practice at the Surgical Specialty Group Inc, Baton Rouge, Louisiana, USA. He is the founding member and past president of the American Hernia Society, and he is on the editorial boards of the journals, Hernia, Journal of the Society of Laparoendoscopic Surgeons. He has edited the textbooks Laparoscopic Hernia Surgery (Hodder Arnold) and Management of Laparoscopic Surgical Complications (Marcel Dekker). He has also authored over 90 articles and book chapters on hernia, laparoscopic surgery, and socioeconomics of surgery.

DermLite Lumio

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Fabricante: DermLite

Ref: 3GENLUMIO
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 396,00 € (427,68€ iva incluído)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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El Lumio es un aparato ideal de las exploraciones generales de la piel en las que la imagen cutánea en profundidad y sin reflejos es fundamental. con su lentye de 75mm que ofrece un amagníficación 2, la potencia de 40LEDS blanco brillante y la polarización transversal, el Lumio es una gramn herramienta para una diversidad e explñoraciones dermatológiucas: vens varicosas, lesiones cutáneas pigmentadas, folículos pilosos y mucho más.

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Tratamiento de loxoscelismo cutáneo con Oxigenación Hiperbárica. Presentación de 2 casos clínicos. Hospital del Trabajador de Santiago 2012

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Ninguno de los autores presenta algún conflicto de intereses en relación al presente estudio. Las horas de trabajo dedicado a su desarrollo fueron financiadas por el propio hospital donde laboran y no se recibió ningún tipo de estímulo u honorarios por parte de terceras personas. Ninguno de los autores desarrolla actividades comerciales ni tiene participación en empresas que pudieran estar interesadas en los resultados de la presente investigación. El desarrollo de la investigación y el diseño de estos casos clínicos, no requirieron de otros recursos más que los dispuestos por la propia institución y los pertenecientes a los propios investigadores. Los pacientes que aparecen en las fotografías dieron su aprobación para publicar su caso firmando un consentimiento informado. 

Introducción 

El Loxoscelismo es un cuadro tóxico producido por el veneno que inyectan arañas del género Loxosceles en el momento de la mordedura. Ha sido registrado en la mayoría de los países americanos. (1) 

Dicho cuadro tóxico puede presentarse bajo dos formas bien definidas: loxoscelismo cutáneo (LC) con una frecuencia de 85, y loxoscelismo cutáneo-visceral (LCV) o sistémico, que se presenta en el 15% de los pacientes afectados por esta entidad (1). 

El loxoscelismo en Chile es producido por Loxosceles laeta, conocida como araña de los rincones, esta especie es habitualmente doméstica. (2) 

En el loxoscelismo cutáneo, durante las primeras 6 a 12 horas de evolución se desarrolla una mácula violácea equimótica, rodeada por un área pálida isquémica, la que a su vez termina en un halo eritematoso-violáceo mal delimitado (2-3). 

Esta lesión con 3 áreas bien diferenciadas es conocida como placa livedoide (de lívido: rojizo o amoratado) o mancha marmórea, que ocurre en aproximadamente un 75% de los casos. A las 24 a 48 horas de ocurrida la mordedura, la placa se encuentra claramente constituida, es de coloración y de contornos irregulares, y alcanza una extensión muy variable, entre 3 mm. y 35 cm. 

En la superficie suelen observarse una o más ampollas de contenido líquido o hemorrágico. 

Posteriormente esta placa evoluciona, en la mayoría de los casos, a la formación de una costra o escara necrótica, con lo que se pierde la sensibilidad dolorosa y térmica en esta zona, mientras que en la periferia se mantiene la hiperestesia o de más dolor. La escara se desprende al cabo de 3 a 6 semanas, dependiendo de su extensión y profundidad, cediendo el dolor. 

La úlcera que se produce al desprenderse la escara generalmente evoluciona tórpidamente y requiere incisión quirúrgica y/o injertos. 

El veneno de esta araña es dermo-necrótico y víscero-tóxico. Es rico en enzimas de bajo peso molecular, específicamente esfingomielinasa, hidrolasa, hialuronidasa, lipasa, colagenasa, fosfatasa alcalina, proteasas, metalo-proteasas, entre otras. (3) 

El principal componente tóxico es la esfingomielinasa D, que interactúa con las membranas celulares y otros elementos tisulares desencadenando alteraciones que involucran el sistema del complemento y activación de neutrófilos (3-5). 

La arañas del genero Loxosceles son capaces de generar necrosis cutánea, fundamentalmente por la presencia de la enzima esfingomielinasa D, la que sólo se ha identificado en otro género de arañas Sicarius y varias bacterias. 

Se ha demostrado que el Clostridium perfringens está presente en la flora microbiana de las glándulas salivales de la Loxosceles. La inoculación del veneno puede infectar el sitio de la herida y exacerbar el daño dermonecrótico. Esta bacteria anaeróbica está ampliamente distribuida en la naturaleza y la capacidad de provocar daños de similares características y la gravedad del veneno de la araña. 4-11-12 

El tratamiento consiste en la aplicación de oxígeno a 2,5 atmósferas de presión por 60 a 90 minutos una o dos veces al día siendo observada una mejoría en la necrosis cutánea. 

El oxígeno hiperbárico (OHB) tiene un efecto bactericida in vitro sobre Clostridium perfringens, se trata de un germen de gran virulencia y de producción de muchas toxinas – hasta 20, doce de las cuales tienen un gran poder destructivo. Especialmente, la toxina alfa es una lecitinasa y posee, además de una acelerada capacidad necrotizante, y un importante poder hemolítico La formación de alfa-toxina de C. perfringens se inhibe a partir de las 2,5 ATA. (9) 

La aplicación de oxígeno hiperbárico (OHB), junto con el tratamiento convencional, puede mejorar o curar a estos pacientes, que han ingresado con un cuadro de loxoscelismo cutáneo (escara necrótica). Así, se evitan complejas cirugías y la estadía del paciente en el Hospital es menor. 

La administración del oxígeno hiperbárico (OHB) ha demostrado causar hiperoxigenación del tejido, vasoconstricción, activación de los fibroblastos, disminuye la actividad de las citocinas inflamatorias, aumenta la presencia de los factores de crecimiento, tiene efectos antibacterianos, potencia la acción de los antibióticos y reduce la quimiotaxis de leucocitos (8-10). 

Es bueno también señalar que la oxigenación hiperbárica (OHB) tiene efecto vasoconstrictor lo que actúa de forma favorable sobre la hipervascularización (16). 

Con oxígeno hiperbárico como tratamiento coadyuvante, se ha logrado mejorar o curar paciente con loxoscelismo cutáneo y evitar intervenciones quirúrgicas con las complicaciones que estas pudieran derivar. 

Resumen 

La temida araña de rincón (Loxosceles laeta) vive en 9 de 10 casas en Chile. Habita desde la I a la X Región, en un 50% de las viviendas urbanas y en un 30% de las viviendas rurales. Su variante más peligrosa y tóxica se encuentra en Chile, Argentina y Perú. (7) 

De hábitos nocturnos, le teme al ruido y a la luz. Si bien es conocida como araña de rincón (se halla detrás de cuadro, muros divisorios, libros, closets y entretechos), también está presente en lugares oscuros, secos y cálidos, por ejemplo, nuestra cama, al interior de muebles, escondida entre la ropa, toallas colgadas en baño. 

Anualmente, en el Hospital del Trabajador de Santiago de Chile (Empresa ACHS) se registran al menos 250 casos de mordedura de araña de rincón, consideradas como accidente de trabajo. De esta cantidad, aproximadamente el 25 por ciento de las personas requiere intervención quirúrgica. 

El loxoscelismo constituye un importante problema de salud pública, en el que no existen intervenciones terapéuticas estándares. Con oxígeno hiperbárico como tratamiento coadyuvante, se ha logrado mejorar o curar paciente con loxoscelismo cutáneo y evitar complejas intervenciones quirúrgicas con las complicaciones que estas pudieran derivar, así como disminuir la estadía hospitalaria. 

En este trabajo nos vamos a referir al resultado positivo de la aplicación de oxígeno hiperbárico en los pacientes con diagnóstico de loxoscelismo cutánea, siendo observada una mejoría en la necrosis cutánea, evitando en la mayoría de los casos intervenciones quirúrgicas. 

En nuestro servicio de Baromedicina, hemos tratado a 6 pacientes con diagnóstico de Loxoscelismo cutáneo con Oxígeno hiperbárico, la mayoría de los cuales no ha requerido injerto a pesar de presentar lesiones de tipo necróticas provocadas por el veneno. 

Summary 

The dreaded corner spider (Loxosceles laeta) lives in 9 of 10 houses in Chile. Lives from I to X Region, 50% of urban households and 30% of rural households. His most dangerous and toxic variant is found in Chile, Argentina and Peru. (7) 

Nocturnal, afraid of the noise and light. While it is known as spider corner (box is behind, dividing walls, books, closets and attics), is also present in dark, dry and warm, for example, our bed, inside furniture, hidden in the clothing, towels hanging in the bathroom. 

Annually, in the Workers' Hospital of Santiago de Chile (ACHS Company) are recorded at least 250 cases of spider bite in corner, considered as occupational accident. Of this amount, approximately 25 percent of those requiring surgery. 

The loxoscelism is a major public health problem in which there is no standard therapeutic intervention. Hyperbaric oxygen as adjunctive therapy, has improved or cured patient with skin and avoid loxocelismo complex surgical procedures and complications that these might arise, and to reduce hospital stay. 






Fuente:


http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/4280/1/Tratamiento-de-loxoscelismo-cutaneo-con-Oxigenacion-Hiperbarica-Presentacion-de-2-casos-clinicos-.html

Color Atlas of Cosmetic Dermatology

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Edición: 2nd
Autores: Matthew Avram; Zeina Tannous
Editorial: Mcgraw-Hill Education
ISBN: 9780071635035
Formato: Tapa Dura/Hardback
Nº volumenes: 1 Páginas: 400
Año publicación: 2011
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 146,15 € (152,00€ iva incluído)

 

 

 

 

 

 

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An all-in-one atlas of cosmetic dermatology covering diagnosis, treatment, and procedures



450 full-color illustrations



Color Atlas of Cosmetic Dermatology, 2e describes both the medical and surgical management of all common cosmetic skin problems. Featuring 450 full-color illustrations and concise bulleted text, the book provides a succinct yet broad review of cosmetic therapy. Covering consultation, management, treatment, and side effects of numerous cosmetic procedures, Cosmetic Atlas of Dermatology features an accessible design perfect for busy practitioners or trainees who require a quick, comprehensive reference for approaching the cosmetic patient.



The consistent presentation includes an overview of a particular condition, cosmetic treatment options, and step-by-step procedural guidance for treatment, side-by-side with pre- and post-treatment color photographs. Dosage guidelines for medical treatments, descriptions/photos/techniques for surgical options, key details on the set-up of each procedure, and a review of the necessary equipment are also provided.

Contents:

Preface
SECTION 1: AGING
1. Analysis of Aging Skin
2. Topical Treatments
3. Soft Tissue Augmentation
4. Botulinum Toxin
5. Chemical Peels
6. Nonablative Laser Resurfacing
7. Ablative Laser Resurfacing
8. Nonablative Fractional Laser Resurfacing
9. Ablative Fractional Laser Resurfacing
10. Tissue Tightening
11. Dermatochalasis
12. Poikiloderma of Civatte
SECTION 2: DISORDERS OF SEBACEOUS GLANDS
13. Acne Vulgaris
14. Rosacea
15. Sebaceous Hyperplasia
SECTION 3: DISORDERS OF ECCRINE GLANDS
16. Hyperhidrosis
SECTION 4: DISORDERS OF HAIR FOLLICLES
17. Hirsutism
18. Pseudofolliculitis Barbae
19. Androgenetic Alopecia, Men
20. Androgenetic Alopecia, Women
21. Light Stimulation for Hair Growth
SECTION 5: DISORDERS OF PIGMENTATION
22. Cafe-au-Lait Macule
23. Ephelides
24. Lentigines
25. Melasma
26. Nevus of Ota
27. Post-inflammatory hyperpigmentation
28. Vitiligo
SECTION 6: VASCULAR ALTERATIONS
29. Angiokeratoma
30. Angioma, Cherry, Spider
31. Granuloma Faciale
32. Infantile Hemangioma
33. Keratosis Pilaris Atrophicans
34. Port Wine Stain
35. Pyogenic Granuloma
36. Facial Telangiectasia
37. Lower Extremity Telangiectasia, Reticular and Varicose Veins
38. Venous Lakes
39. Wart
SECTION 7: BENIGN GROWTHS
40. Angiofibroma
41. Becker's Nevus
42. Epidermal Inclusion Cyst
43. Epidermal Nevus
44. Lipoma
45. Milia
46. Neurofibroma
47. Seborrheic keratosis
48. Syringoma
49. Dermatosis Papulosa Nigra
50. Xanthelasma
SECTION 8: CUTANEOUS CARCINOMAS
51. Actinic Keratosis
52. Basal Cell Carcinoma
53. Squamous Cell Carcinoma
SECTION 9: INFLAMMATORY DISORDERS
54. Lichen Planus
55. Morphea/Facial Hemiatrophy
56. Psoriasis
SECTION 10: ADIPOSE TISSUE ALTERATIONS
57. Gynecomastia
58. Cellulite
59. HIV Lipoatrophy
60. Striae
SECTION 11: WOUND HEALING ALTERATIONS
61. Hypertropic Scars, Keloids and Acne Scars
SECTION 12: EXOGENOUS CUTANEOUS ALTERATIONS
62. Ear Piercing
63. Tattoos
64. Torn Earlobe
Index

Conejo-Mir. Manual de Dermatología - Rústica

http://www.librosdedermatologia.com/

Edición: 1ª
Autores: Francisco Camacho Martínez; José Carlos Moreno; Julian Conejo-Mir
Editorial: Aula Médica
ISBN: 9788478855124
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 1400
Año publicación: 2010
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 141,35 € (147,00€ iva incluído)

 

 

 

 

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El MEJOR LIBRO DE DERMATOLOGÍA PUBLICADO EN CASTELLANO !AHORA EN EDICIÓN RÚSTICA!

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SECCIÓN 1 TEMAS GENERALES
1. Anatomía y fisiología de la piel, 3
Agustín Buendía, José Mazuecos y Francisco Camacho
2. Semiología general, 33
Miguel Ángel Muñoz, Julián Conejo-Mir y José Carlos
Moreno
3. Lesiones elementales histopatológicas, 47
Ana Molina y Luis Requena
SECCIÓN 2
GRANDES SÍNDROMES
DERMATOLÓGICOS
4. Prurito, 63
Vicente García-Patos
5. Eritemas, 81
Manuel Ginarte
6. Urticaria y angioedema, 99
Agustín Alomar y Esther Seraa-Baldrich
7. Eczema, 113
Luis Conde Salazar y Felipe Heras Mendaza
8. Dermatitis atópica, 129
José Carlos Moreno Giménez
9. Prúrigo simple agudo, 145
Roman Barabash y Águeda Pulpillo
10. Dermatitis seborreica, 151
Aurora Guerra Y Elena González-Guerra
11. Dermatitis del pañal, 161
Jerónimo Escudero María Luisa Martínez
12. Psoriasis I, 171
Esteban Daudén y Javier Pedraza
13. Psoriasis II, 185
Francisco Vanaclocha y Ricardo Valverde
14. Parapsoriasis. Pitiriasis rosada, 205
Ricardo Juan Bosch
15. Pitiriasis rubra pilaris, 219
Soledad Saenz
16. Eritrodermias, 227
Isabel Bielsa
17. Estados seborreicos constitucionales, 243
Pablo Ortiz y Marta Herrera
18. Acné, 251
Jose Manuel Fernández Vozmediano y José Carlos
Armario Hita
19. Rosácea, 271
Jaime Toribio, Javier Labandeira
20. Liquen plano y dermatosis liquenoides, 285
Enrique Herrera y Antonio Tejera
21. Atrofias y distrofias, 307
Lluís Puig y Didac Barco
22. Discromías, 327
Rosa Mª. Ortega y Francisco M. Camacho
SECCIÓN 3 COLAGENOSIS
23. Lupus eritematoso, 357
Eduardo Fonseca y Rosa Fernández
24. Dermatomiositis, 377
Amaro García Díez y Carmen García García
25. Esclerodermia, 395
Virginia Fernández Redondo y Aquilina Ramírez-Santos
26. Vasculitis y paniculitis, 411
José Manuel Carrascosa
SECCIÓN 4 ENFERMEDADES AMPOLLOSAS
27. Eritema polimorfo y necrólisis epidérmica
tóxica, 435
Francisco Russo
28. Pénfigos, 453
Agustín España
29. Dermatosis ampollosas subepidérmicas, 473
José Manuel Mascaró
SECCIÓN 5 ENFERMEDADES GENÉTICAS
30. Genodermatosis I, 495
Pablo de Unamuno y Carmen Peña
31. Genodermatosis II, 513
Ramón Naranjo y Ricardo Ruiz
32. Epidermólisis ampollosas, 537
Begoña García-Bravo

SECCIÓN 6
DERMATOSIS POR AGENTES
FÍSICOS Y QUÍMICOS
33. Cicatrización de las heridas y cicatrices
patológicas, 561
Lola Conejo-Mir y Pedro Ortega
34. Quemaduras, congelaciones y
radiodermitis, 579
Ignacio Querol y Estrella Simal
35. Fotodermatosis, 603
Paloma Sánchez-Pedreño
36. Dermatosis psicógenas, 627
Antonio Rodríguez Pichardo
SECCIÓN 7
ENFERMEDADES PRODUCIDAS
POR AGENTES VIVOS
37. Enfermedades zooparasitarias, 643
José C. Moreno Giménez, Antonio Vélez García- Nieto y
Alfonso L. Rodríguez Bugaldón
38. Micosis, 663
Rafael Jiménez Puya y Juan Carlos Moreno Giménez
39. Candidosis, 683
Vicente Crespo y Vicente Martínez
40. Dermatosis bacterianas, 697
Pedro Jaén y Manuel Fernández
41. Tuberculosis cutánea, 721
Ramón María Pujol y Gemma Martín-Ezquerra
42. Lepra, 739
José Terencio de las Aguas
43. Dermatosis por virus y Rickettsias.
M.ª Teresa Gutiérrez y José Valentín
SECCIÓN 8
ENFERMEDADES
DE TRANSMISIÓN SEXUAL
44. Sífilis, 807
Antonio Rodríguez Pichardo
45. Chancro blando. Linfogranuloma venéreo.
Granuloma inguinal, 823
Ginés Sánchez Hurtado e Irán Sánchez Ramos
46. Gonococia. Uretritis no gonocócica.
Tricomonas. Vaginosis bacteriana
(Gardnerella), 837
José Mazuecos
47. Sida. Virosis de transmisión sexual, 857
Miguel Ángel Muñoz
SECCIÓN 9
ENFERMEDADES
DE LOS ANEJOS CUTÁNEOS
48. Displasias pilosas. Hipotricosis.
Hipertricosis. Foliculitis, 881
Juan Ferrando, Jose Carlos Moreno, Francisco Moreno y
David Moreno
49. Alopecias, 911
Francisco M. Camacho y Juan Ferrando
50. Hirsutismo. Síndrome de SAHA, 953
M.ª José García
51. Alteraciones de las glándulas sudorales,
961
Ramón Grimalt
52. Patología de la uña, 975
Vicente Delgado
SECCIÓN 10
DERMATOSIS
ENDOCRINO-METABÓLICAS
53. Dermatosis endocrino-metabólicas
y carenciales, 1011
Carme Herrero y Esteve Darwich
54. Marcadores cutáneos de la diabetes.
Xantomatosis. Amiloidosis. Mucinosis, 1027
Javier Bravo e Isabel Zafra
55. Úlceras de miembros inferiores, 1049
Hugo Vázquez
SECCIÓN 11 TUMORES CUTÁNEOS
56. Tumores cutáneos benignos, 1063
Salvio Serrano y Cristina Serrano
57. Hemangiomas, 1077
Eulalia Baselga
58. Quistes cutáneo-mucosos, 1095
José Juan Pereyra y Elisa Pérez
59. Neva melanocíticos, 1107
José Bernabéu y Javier Domínguez.
60. Dermatoscopia en dermatología, 1135
Susana Puig y Josep Malvehy
61. Precáncer cutáneo-mucoso, 1147
Francisco Moreno Camacho
62. Carcinoma basocelular, 1165
Julián Conejo-Mir y Ana Molina
63. Carcinoma espinocelular. Queratoacantoma.
Carcinomas cutáneos-mucosos, 1183
Francisco Moreno Camacho
64. Melanoma, 1201
Guiovnna Osorio y Julián Conejo-Mir
65. Sarcomas de partes blandas y carcinoma de
células de Merkel, 1227
Carlos Guillén y Carlos Serra
66. Linfomas y pseudolinfomas, 1247
Teresa Estrach e Ingrid López
67. Dermatosis paraneoplásicas, 1271
Ana María Giménez y Marta Ferran
SECCIÓN 12 TERAPÉUTICA DERMATOLÓGICA
68. Terapéutica medicamentosa, 1291
Salvio Serrano
69. Terpéutica física dermatológica, 1305
Jorge Soto
70. PUVAterapia, 1325
Mario Lecha
71. Terapéutica quirúrgica, 1335
Francisco M. Camacho y Julián Conejo-Mir
72. dermatología estética y cosmética, 1363
Lourdes Rodríguez, Fátima Moreno y Julián Conejo-Mir
73. Fotoprotección, 1383
Francisco José Gómez y José Carlos Moreno

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Electrocauterio portátil bipolar con punta fina

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Fabricante: Fiab

Ref: HTCF724400
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 9,80 € (10,58€ iva incluído)

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Peso: sólo 65 gr.
Long: 18 cm.
Duración bateria interna: 60 min.

Color Atlas Of Chemical Peels

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Edición: 2ª
Autores: Antonella Tosti; Pearl E. Grimes; Maria De Padova
Editorial: Springer
ISBN: 9783642202698
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 201
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 15 días
Precio: 139,95 € (145,55€ iva incluído)

 

 

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DESCRIPTION

Chemical peeling is a well-known method used to restore a more youthful appearance and improve dermatologic defects. In recent years the technique has been marked by constant innovation. This book is the first atlas on chemical peels and has been significantly revised and updated since the first edition so as to reflect the state of the art in the field. The various types of chemical peel and peeling techniques, including new combined procedures, are first discussed in a step-by-step manner with the aid of supporting illustrations. Pathogenesis and treatment options are then considered, with each author reporting on his or her personal experience and preferred approach for different diseases and conditions, including acne, rosacea, melasma, photoaging, postinflammatory hyperpigmentation, actinic keratosis, and dark skin. An entirely new section addresses how to deal with side-effects and complications of the different procedures. This atlas has been specifically designed as a reference tool for dermatologists who deal with cosmetology. In particular, by providing clear and practical information on the different peeling procedures and their indications, it will prove invaluable for dermatologists and other doctors who wish to start performing chemical peels.

TABLE OF CONTENTS

¡Types of Chemical Peels: Advantages/Disadvantages, an Illustrated Algorythms.
¡Modalities of Application: Glycolic Acid, Salicylic Acid, Pyruvic Acid, Trichloroacetic Acid, Phenol, Jessner's Solution.
¡Combinations Peels: Jessner's Solution + TCA, Salicylic Acid + TCA.
¡Home Peeling: a Combined Technique.
¡Combination of Peelings and Mesolift.
¡Combination of TCA and Microdermoabrasion.
¡Combination of TCA and Needling.
¡How to Choose the Best Peeling for the Patient: Acne, Photoaging, Melasma, Senile Lentigines, Postinflammatory Hyperpigmentation, Scarring, Rosacea, Actinic Keratosis, Dark Skin, Hand and Neck Rejuvenation.
¡Side Effects and Management.
¡Management of the Patient.

 

 

 

Síndrome de Sweet asociado a infección intestinal por ameba histólitica: reporte de un caso clínico

www.librosdedermatologia.com



Dra. Marisela Moreira Preciado. MSc. Especialista de segundo Grado en Dermatología. Profesora Auxiliar.
Dra. Elvira Y. Linares Sosa. MSc. Especialista de Anatomía Patológica. Profesora Auxiliar.

Servicio de Dermatología. Hospital Universitario “General Calixto García”
Ciudad de la Habana. Cuba.

El Síndrome de Sweet o dermatosis neutrofílica febril aguda, es una afección rara, de etiología aún indeterminada, que puede ser multifactorial.

El síndrome de Sweet Clásico (SSC) se observa usualmente en mujeres entre 30 y 50 años y a menudo es precedido de una infección respiratoria alta y puede asociarse a embarazo o enfermedad inflamatoria intestinal. Aproximadamente un tercio de los pacientes con síndrome de Sweet clásico presentan recurrencias

Han sido publicados cientos de casos del Síndrome, clásico (o idiopático), asociado a malignidades o inducido por medicamentos. Reportamos el caso de una paciente femenina de 42 años de edad de la raza blanca, que es ingresada por presentar fiebre de 38ºC, dolores en las piernas y aparición de lesiones rojas y duras en la piel, dolorosas. Presentaba antecedentes de cólicos y diarreas frecuentes.

Se encontró leucocitosis con neutrofilia y velocidad de sedimentación globular (VSG) elevada y en el examen directo de heces fecales, trofozoitos de Entoameba Histolítica. La dermopatología de las lesiones reveló edema de la dermis e infiltrado dérmico de neutrófilos. Se hizo el diagnóstico de síndrome de Sweet Clásico (SSC). Presentó una rápida respuesta a los corticosteroides sistémicos y al Secnidazol.

Consideramos que en este caso el SS estuvo asociado a infección intestinal por Entoameba Histolítica ya que no se encontró ninguna otra afección concomitante y la paciente se mantuvo asintomática durante el año y medio de seguimiento.

Palabras claves: Síndrome de Sweet - Entoameba Histolítica-corticosteroides.

Sweet’s syndrome - Entoameba Histolitica- corticosteroid therapy.

INTRODUCCIÓN

El síndrome de Sweet (SS) fue descrito por primera vez en 1964 por el dermatólogo inglés Robert D. Sweet, como una dermatosis neutrofílica febril aguda (1,2).Posteriormente han sido publicados cientos de casos del Síndrome, clásico (o idiopático), asociado a malignidades o inducido por medicamentos (3).

El síndrome de Sweet Clásico (SSC) se observa usualmente en mujeres entre 30 y 50 años y a menudo es precedido de una infección respiratoria alta y puede asociarse a embarazo o enfermedad inflamatoria intestinal. Aproximadamente un tercio de los pacientes con síndrome de Sweet clásico presentan recurrencias (3).
.
El SS se caracteriza por fiebre, lesiones cutáneas papulosas, nodulares o en placas, dolorosas, eritematovioláceas, con superficie brillante, que pueden dar la ilusión de ser vesículas por el edema papilar .La erupción se puede acompañar de artralgia, afectación ocular y síndrome general. Presenta recurrencias que son más frecuentes en el SS asociado a malignidades. Se asocia a neutrofilia y en la dermopatología se encuentra en la dermis papilar un infiltrado difuso de neutrófilos maduros y edema. Aunque habitualmente no se reporta vasculitis Ratzinger et al (4) encuentran evidencia de la misma en 74% de 31 casos estudiados de SS.

Los síntomas y signos remiten rápidamente con el tratamiento sistémico de corticosteroides. Los criterios diagnósticos para el SSC fueron propuestos por Su y Liu (5) en 1986 y modificados por den Driesch (6) en 1994.

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DEL SÍNDROME DE SWEET

Criterios mayores

Aparición súbita de placas o nódulos eritematosos o violáceos y dolorosos.
Infiltración dérmica de polimorfonucleares neutrófilos sin vasculitis leucocitoclástica.

Criterios menores

Pródromos de fiebre o de proceso infeccioso.
Leucocitosis.
Asociación de artralgias, conjuntivitis, fiebre o neoplasia subyacente
Respuesta a los esteroides sistémicos
Aumento de la VSG.

Se considera SS cuando están presentes los dos criterios mayores y, al menos, dos de los menores.

Presentación del caso:

Reportamos el caso de una paciente femenina de 42 años, de edad de la raza blanca, que es ingresada por presentar fiebre de 38oC, dolores en las piernas y aparición de lesiones rojas y duras en la piel, dolorosas, sin prurito, desde el día anterior a su ingreso. La paciente presentaba buena salud anterior y sólo refirió padecer con frecuencia de cólicos y diarreas. En el examen físico dermatológico se observaron pápulas y placas de color rojo intenso, numerosas, diseminadas, más prominentes en región superior del tórax, cara externa de miembros superiores y ambos miembros inferiores (Figuras 1 y 2).

Figura 1: Se observan placas de eritema con pápulas brillantes de aspecto traslúcido que simulan vesículas, en región superior del tórax.

Figura 2: Placas eritematopapulosas sobre las rodillas y cara anterior de las piernas.

Presentaba además inyección conjuntival de ambos ojos y temperatura de 38.5ºC. El resto del examen físico fue normal.

Fuente:

http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/categories/Articulos/Dermatologia-y-Venereologia/

Litt's Drug Eruptions And Reactions Manual

www.librosdedermatologia.com

Edición: 18ª
Autores: Jerome Z. Litt
Editorial: Informa Healthcare
ISBN: 9781841849584
Formato: Rústica/Paperback
Nº volumenes: 1 Páginas: 672
Año publicación: 2012
Disponibilidad: 15 días
Precio: 205,03 € (213,23€ iva incluído)

http://www.libreriasaulamedica.com/Litts-Drug-Eruptions-And-Reactions-Manual_9781841849584_94133

Description

Now in its 18th Edition, Litt¡¯s Drug Eruptions and Reactions Manual (D.E.R.M.), is a guide to drug eruptions, adverse reactions and clinically relevant drug¨Cdrug interactions associated with over 1000 drugs. As a compilation of the continual updates from companion website http://www.drugeruptiondata.com, this simple, well-organised book systematically catalogues adverse reactions and contains detailed profiles for drugs listed and indexed in alphabetical order.

Internationally relied on for nearly 2 decades by dermatologists and medical practitioners, this edition has been condensed from its predecessor to provide the most important information for quick clinical reference. Categories of reference include: trade names, half-life, interactions, pregnancy, additional lists of important reactions and the drugs that cause them and a dossier of trade names, synonyms, and generic names.

Containing more than 35,000 adverse reactions, drug eruptions and cutaneous reaction patterns, the book includes prescription and over-the counter drugs and well as biologics and supplements. Litt¡¯s D.E.R.M. also notes the number of peer-reviewed references for reaction listings and highlights clinically important and potentially serious drug-drug interactions.

Contents
¡öIntroduction
¡öDrug profiles A-Z
¡öDescription of important reactions
¡öDrug that cause important reactions
¡öIndex of trade names, synonyms, and generic names
Reviews
¡°Don¡¯t practise without it¡±
Stanford University Medical Center

¡°Many of the other books are no longer necessary. Litt does it all! If you don¡¯t have a copy in your office or in your home, you are making life complicated for patient care.¡±
Howard Maibach, MD. Practical Reviews in Dermatology

¡°Nothing else can remotely compare to it.¡±
Patricia Wong, MD, Stanford University Medical Centre

¡°Once you have a copy you¡¯ll be hooked forever. This is the bible for drug reactions.¡±
Doody¡¯s Book Review Service

¡°If you only have one book in your office, it should be Litt¡¯s Drug Eruption Manual.¡±
Walter B. Shelley, MD, Cutis

¡°. . . pure gold . . . well worth the money.¡±
Neil Shear, MD, Journal of Cutaneous Medicine and Surgery

¡°As a dermatologist, I refer to this book more frequently than any other. Every physician who deals with drug reactions should have access to this Manual.¡±
J. Graham Smith, Jr., MD Southern Medical Journal

Author
Jerome Z. Litt, MD He has held faculty appointments as Assistant Clinical Professor of Dermatology at Case Western Reserve University School of Medicine and Associate Visiting Dermatologist at Cleveland Metropolitan General Hospital, both in Cleveland, Ohio, USA. In February 2008, Dr. Litt was awarded an honorary membership by the American Academy of Dermatology for his lifetime dedication and distinguished service to the Academy and its mission.

 

Handyscope by Fotofinder para iPhone 4

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Fabricante: Fotofinder

Ref: FFHS20114
Disponibilidad: Inmediata
Precio: 539,00 € (582,12€ iva incluído)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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AUTÓNOMO
handyscope dispone de batería propia para la alimentación de la iluminación LED, también es posible usar handyscope para complementar la batería del iPhone transfiriendo energía desde el handyscope al iPhone. La carga se realiza mediante el cable habitual de carga de iPhone.
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